Le 29 juillet 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un test sanguin innovant de Guardant Health. pour le contrôle du cancer du côlon.
Le test, également connu sous le nom de Shield, n'est pas destiné à remplacer la coloscopie mais suscite l'enthousiasme des médecins car il devrait augmenter considérablement le nombre de personnes dépistées pour la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis.
Shield était auparavant disponible pour les médecins comme outil de dépistage pour 895 $. Avec l’approbation de la FDA, Medicare et les compagnies d’assurance privées seront beaucoup plus susceptibles de couvrir le coût du test sanguin, le rendant ainsi plus abordable pour les patients.
Le Dr Arvind Dasari, professeur adjoint d'oncologie gastro-intestinale et médicale au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, a demandé l'approbation « un événement très attendu. » Il a cependant prévenu : « Nous devrons attendre et voir quel sera l’effet en termes d’amélioration du contrôle et de réduction de la mortalité. »
L'American Cancer Society estime que plus de 53 000 personnes mourront du cancer colorectal cette année. Une étude publiée en mars a révélé que le test est efficace à 83% pour le détecter. Il fonctionne en détectant l'ADN libéré par les tumeurs cancéreuses dans le sang. Cependant, il est plus efficace pour détecter les cancers à un stade avancé, lorsque les tumeurs libèrent de plus grandes quantités de cet ADN. L'étude a montré que Shield a détecté seulement 13 % des polypes à un stade précoce.
Le test doit être effectué au moins une fois tous les trois ans, à partir de 45 ans, âge auquel le dépistage du côlon est recommandé. Un test positif ne signifie pas nécessairement un diagnostic. Si les résultats indiquent un cancer, les patients doivent quand même subir une coloscopie afin que les médecins puissent voir où se trouvent les tumeurs et dans quelle mesure elles ont progressé.
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